Odběr úkapů a dokapů není dán konstrukcí zařízení, ale týká se pouze zapracovávaného máče při jednokotlovém způsobu výroby destilátu, případně lutru (prvotní destilát) při dvoukotlovém zpracování máče, tomuto způsobu dávám přednost. Co jsou to úkapy (krajově se označují také jako předky)? Je to složitá směs nízkovroucích organických molekul, její složení není stejné, liší se rok od roku v souladu s rozdílným dozráváním ovoce. Hlavní složkou úkapu je acetaldehyd s bodem varu 20 °C / 760 torr, dále metanol, aceton a estery kys.octové, především etylacetát s bodem varu 76,8 °C / 760 torr. Tyto složky tvoří zhruba 70 % úkapů. Všechny tyto molekuly mají nižší bod varu než-li etanol 78,3 °C / 760 torr. Často se na degustacích destilátů setkávám se špatně odebranými předky-úkapy, což soutěžní destilát velmi poškozuje. Proto bych byl rád, kdyby se čtenáři tohoto portálu zamysleli nad mojí zkušeností, neboť vývojem technologie výroby ovocných destilátů, se zabývám více než-li 30 let. Úkapy se musejí odebírat při minimálním příkonu energie do vařáku, laicky řečeno, smí to pouze kapat, takže tu hraje důležitou roli i čas. Je důležité nespěchat. Otázka zní: Jak poznat konec, tedy kdy již přestat odebírat předky a začít brát tzv. "jádro"? Na odebraný objem se rozhodně není možné spoléhat, zvláště proběhlo-li by nějaké konkurenční kvašení, např acetonové (56,2 °C), pak je objem úkapů dramaticky vyšší. Tedy v průběhu odběru úkapů, ve chvíli, kdy chceme konec otestovat, odebereme polévkovou lžici destilátu a nalejeme ji do cca 200 ml 80 °C teplé vody (ne teplejší). Pokud cítíme ostrou vůni (pro někoho zápach) nižších molekul obsažených v destilátu, tak pokračujeme v odebírání úkapů. Konec spolehlivě rozeznáme podle toho, že je vůně dramaticky méně intenzivní. Upozorňuji, že to chce trochu cviku, ale není chyba odebrat o něco více. Problematika dokapu je mnohem složitější. Dokap je obecně tvořen především etanolem, který je majoritní složkou a dále obecně pentanoly, též označované jako amylalkoholy. Jedná se o 6 isomerních (iso lat. stejný) molekul obecného vzorce C5H11OH a celou řadu dalších minoritních molekul, které tvoří mnohem složitější směs než-li úkapy. Ačkoliv má tato směs vyšší bod varu než-li voda, jsou tyto molekuly strhávány do destilátu tzv. azeotropií, sice v malém množství, nicméně senzoricky snadno detekovatelném. Již v tomto stopovém množství, často méně než-li 0,1 % dokáží destilát chuťově zničit. V palírnách se těmto komponentám brání tak, že za cenu obětovaní nemalého objemu etanolu při destilaci proces ukončí anebo neukončí, mnohdy záleží na zákazníkovi. Radím, raději dříve. Tvrzení, že deflegmátor umí tyto molekuly zachytit by fungovalo jedině tehdy, kdyby se vědělo, jak teplá voda má v konkrétní chvíli tímto zařízením protékat. Protože se složení vařáku neustále mění v tom smyslu, že klesá koncentrace etanolu a narůstá koncentrace nežádoucích molekul, je tato znalost optimální teploty iluzorní. Podařilo se mi vyvinout nový rektifikační proces, který nevyžaduje používání deflegmátoru. Proces se řídí pouze na základě teplot par ve vařáku a na výstupu z kolony (dale web. petrslosar.cz). K tomuto výzkumu mě vedla neutěšená kvalita destilátů získaných z aparatur fy Holsein a rovněž významně nižší objem destilátu. slosar-petr@seznam.cz